特医食品进入爆发期？浙江企业获投超亿元 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1397期

本期看点

• 特医食品企业海正甦力康获投超亿元
• Innova市场洞察发布《膳食纤维的应用与发展》深度报告
• 百济神州百泽安治疗ESCC获CHMP推荐
• 默沙东K药治疗PD-L1阳性胃癌患者方案获CHMP推荐批准
• IHS智触完成Pre-A轮融资，加速推进研发与市场发展
• 阿斯利康1类新药AZD5863中国获批临床

特医食品企业海正甦力康获投超亿元

作者：动脉网

解读：海思邈

来源：动脉网

发布日期：2023-07-24

内容要点

近日，源泉实业、杨继永团队及钟鼎资本联合投资超亿元，控股国内领先的特医食品企业浙江海正甦力康生物科技有限公司，帮助甦力康公司推进新产品研发及特医产品渠道建设及运营。甦力康是国内最早一批专注于特医食品研发和生产的企业。自成立以来，甦力康建设了国内领先的厂房和产线，高标准的检测中心和完备的质控体系，是国内少有的覆盖研发、生产和专业营销的一体化特医食品公司。甦力康于2020年8月成功获批国内第一张特医蛋白质组件批文。目前该公司有多个新产品在注册中或等待批文下发阶段，包括备受关注的特定疾病产品。预计至2023年底，甦力康将成为国内特医食品领域批文最多、兼具重磅产品的厂商之一。

原文链接：

https://www.vbdata.cn/1518920427

Innova市场洞察发布《膳食纤维的应用与发展》深度报告

作者：Innova市场洞察

解读：Alex Zhang

来源：Innova市场洞察

发布日期：2023-07-21

内容要点

7月21日，Innova市场洞察发布了《膳食纤维的应用与发展》深度报告。报告称消费者对高纤维食品的需求依然旺盛，将进一步推动膳食纤维行业的增长和创新。“添加纤维”是食品饮料行业备受关注的话题之一，随着消费者的健康意识不断提高，膳食纤维的健康益处越来越为消费者所知，消费者对富含纤维的食品饮料的需求持续增长。消费者对健康生活、健康饮食的兴趣和需求，大大推动了纤维食品的发展。此次报告指出：1. 消费者对不同类型的膳食纤维及各自的健康益处更为了解，其中，全食物纤维、可溶性膳食纤维和益生元纤维的大众认知度最高；2. 纤维食品主要出现在烘焙食品、乳制品、零食和饮料中；3. 在一般不含膳食纤维的食品中，膳食纤维的应用正在大幅增长；4. 来自食物的纤维被大量使用，例如植物纤维、小麦纤维、燕麦纤维。

原文链接：

https://www.foodtalks.cn/news/46633

百济神州百泽安治疗ESCC获CHMP推荐

作者：百济神州

解读：Richard

来源：百济神州官网

发布日期：2023-07-21

内容要点

7月21日，百济神州宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已发布其推荐替雷利珠单抗（商品名：百泽安）获得上市许可的积极意见，建议批准替雷利珠单抗单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者。此次获推荐基于百济神州一项随机、开放性的全球3期临床RATIONALE 302研究结果，该试验旨在比较替雷利珠单抗单药和研究者选择的化疗在不可切除、局部晚期或转移性ESCC患者二线治疗时的有效性和安全性。该研究入组了来自亚洲、欧洲和北美洲11个国家和地区共132个研究中心的513例患者，并达到了主要终点。与化疗相比，替雷利珠单抗治疗后患者具有显著的生存获益。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/pUno77iOtxcsB6u9K1V12A

默沙东K药治疗PD-L1阳性胃癌患者方案获CHMP推荐批准

作者：默沙东

解读：Richard

来源：默沙东官网

发布日期：2023-07-21

内容要点

7月21日，默沙东宣布欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Keytruda一线治疗转移性或不可切除的、HER2基因阳性胃癌或胃食管连接部腺癌患者，具体为：Keytruda联合曲妥珠单抗+化疗（铂+5-氟尿嘧啶），用于肿瘤表达PD-L1（合并阳性评分[CPS]≥1）的患者。目前，CHMP的建议将由欧盟委员会审查，最终决定预计将在2023年第四季度做出。如若获批，Keytruda将会成为首款一线治疗上述适应证的免疫疗法。此次获批是基于3期临床试验KEYNOTE-811研究。数据分析显示，与曲妥珠单抗+化疗相比，联合用药组患者在疾病无进展生存期和客观缓解率上展现出了统计学意义上的显著性差异。

原文链接：

https://www.merck.com/news/merck-receives-positive-eu-chmp-opinion-for-keytruda-pembrolizumab-plus-trastuzumab-and-chemotherapy-as-first-line-treatment-for-her2-positive-advanced-gastric-or-gastroesophageal-junction-ge/

IHS智触完成Pre-A轮融资，加速推进研发与市场发展

作者：李汶芸

解读：617

来源：动脉网

发布日期：2023-07-24

内容要点

近日，触觉人机交互技术领域的领先者——IHS智触，成功获得新一轮Pre-A轮融资，为公司的发展注入了强劲动力。此轮投资方为海南高睫，由华峰资本担任财务顾问。本轮融资将主要用于智能触觉技术研发、内镜手术教培机器人产品推广、汽车智能座舱研发及市场开拓。IHS智触成立于2017年末，是一家专注机器人触觉技术及其应用开发的国际化科技公司，在中国深圳以及加拿大温哥华设有双中心，拥有一支由多位中加资深技术及市场专家组成的跨国团队，具备全栈自主研发能力，并掌握硬件、软件、3D建模和AI算法的全部知识产权。目前，IHS人机交互核心技术已在医疗场景实现商业化落地，已成功将自主研发的胃镜、肠镜、支气管镜三大内镜虚拟仿真检查及手术模块进行软硬件一体的打通，成功打造出了三镜合一版的平台级内镜手术教培机器人，旨在革命性提升手术教学培训的效率和质量。依多训内镜手术教培机器人，将人体器官及病灶触觉建模，有机结合了触觉模型和视觉渲染，能够为使用者深度模拟手术过程中极其精细的触觉感受，达到高效地增加使用者的肌肉记忆，从而达到教学培训的目的。此外，IHS智触也将智能触觉交互技术应用至当下十分火热的汽车智能座舱领域，并计划与某A股上市公司共同成立智能座舱合资公司。

原文链接：

https://www.vbdata.cn/1518920839

阿斯利康1类新药AZD5863中国获批临床

作者：药明康德

解读：海思邈

来源：医药观澜

发布日期：2023-07-24

内容要点

7月20日，中国国家药监局药品审评中心官网最新公示，阿斯利康申报的1类新药AZD5863获得临床试验默示许可，拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。AZD5863是一款CLDN18.2 x CD3双特异性抗体，采用二价高亲和力抗CLDN18.2和单价低亲和力抗CD3的结构，在保证高杀伤活性的同时，降低了细胞因子风暴风险。临床前研究表明，AZD5863对CLDN18.2阳性胃癌有较好的疗效，还对胰腺癌和CLDN18.2突变的胃癌有很好的效用。2022年4月，和铂医药与阿斯利康就AZD5863的开发与商业化达成全球对外授权协议，阿斯利康获得了AZD5863的全球独家许可，和铂医药获得2500万美元的预付款和最高可达3.25亿美元的里程碑付款。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/6lsb1C7584AXr4WUlNTo_Q

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